FAQ
Häufig gestellte Fragen
Wichtige Informationen über unseren Herstellungs-, Entwicklungs- und Produktionsprozess
Beides. Lomei bietet nicht nur Dienstleistungen für die Herstellung von kosmetischen Schalen und Formen an, sondern verfügt auch über GMP-konforme Produktionslinien und Formulierungsentwicklungs-Labore,...
WeiterlesenWir sind auf die Entwicklung und Herstellung verschiedener Formen für kosmetische Behälter spezialisiert, einschließlich Lippenstift-Tuben, Lipgloss-Flaschen, Mascara-Tuben, Puder-Compacts, lose Puder-Gläser,...
WeiterlesenUm ein genaues Angebot und eine Bewertung abzugeben, geben Sie bitte Folgendes an: - Produktdesign (2D/3D Zeichnungen). Wenn nicht verfügbar, können wir Design-Dienstleistungen gegen Aufpreis anbieten. -...
WeiterlesenDie Entwicklung von Formen dauert in der Regel 30–60 Tage, abhängig von der Komplexität des Produkts. Wir stellen während der Entwicklung Probemuster zur Verfügung, die überprüft werden können,...
WeiterlesenAlle unsere Kosmetika werden gemäß den ISO 22716 (kosmetische GMP) Standards produziert. Der Prozess umfasst: - Kundenservice: Kommunikation der Anforderungen, Bereitstellung von Mustern, Angeboten...
WeiterlesenWir folgen den Prinzipien von "sicher, stabil und effektiv." Wir wählen streng zertifizierte Lieferanten für hochwertige Rohmaterialien aus und stellen sicher, dass unsere Produktionsumgebung den GMP-...
WeiterlesenJa. Wir produzieren Produkte gemäß den regulatorischen Anforderungen des Zielmarktes des Kunden, einschließlich der EU- und FDA-Standards.
WeiterlesenAufgrund unserer maßgeschneiderten Dienstleistungen variieren die Lieferzeiten je nach Prozesskomplexität und Kooperationsmodellen. Im Folgenden sind vier typische Szenarien zur Orientierung aufgeführt:
WeiterlesenDiese repräsentieren verschiedene Produktionskooperationsmodelle. Kunden können den am besten geeigneten Kooperationsansatz basierend auf ihren spezifischen Bedürfnissen vorschlagen.
WeiterlesenJa. Wir bieten PIF- und verwandte Testdienstleistungen an, einschließlich der Vorbereitung von PIF-Dokumenten, SA-Unterzeichnung, Stabilitätstests, mikrobiologischen Tests und können bei der Auslagerung...
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