Lomei 화장품의 포지셔닝 및 서비스 범위
Lomei이 화장품 포장, 완제품 및 전면적인 OEM/ODM 지원을 위한 완벽한 솔루션과 전문적인 지침을 제공하는 방법을 알아보세요.
Q1. Lomei 화장품은 포장 제조업체인가요, 아니면 종합 서비스 OEM/ODM 공장인가요?
Lomei는 둘 다입니다.대만에 본사를 두고 있는 우리는 포장 디자인, 금형 개발, 포뮬러 연구 및 개발, GMP 준수 생산, 조립 및 포장을 포함한 종합 화장품 포장 제조 및 전체 OEM/ODM 서비스를 제공합니다.브랜드는 별도의 포장 공장, 금형 제작자 또는 생산 공장을 조달하지 않고 전체 공급망을 완성할 수 있습니다.
- 포장만 (케이스/금형) → 가능
- 완제품만 (OEM/ODM) → 가능
- 풀 턴키 (포장 + 완제품) → 확실히 가능
Q2. Lomei 화장품과 파트너십을 맺는 핵심 장점은 무엇인가요?
Lomei는 통합 서비스, 다학제 전문성 및 신뢰성의 이점을 제공합니다.우리는 대만에서 GMP 준수 공장 중 하나로, 포장 디자인, 금형 개발, 포뮬러 연구개발, 메이크업 생산, 포장 및 배송의 전체 화장품 턴키 솔루션을 제공할 수 있습니다.
우리의 주요 강점
- 완전한 턴키 서비스 (포장 + 포뮬러 + OEM/ODM 통합) : 커뮤니케이션 시간을 절약하고 공장 간 위험을 줄입니다.
- 포장 및 제형에 대한 이중 전문성: 친환경 소재 개발, 혁신적인 금형, 신뢰할 수 있는 화장품 제형 연구개발 능력.
- 60년 이상의 대만 제조 경험: 성숙한 기술, 안정적인 대량 생산, 그리고 유연한 협력 모델.
Q3. Lomei 화장품의 제조 과정은 무엇인가요?
모든 제품은 ISO 22716 (화장품 GMP) 기준에 따라 제조됩니다.이 과정에는 다음이 포함됩니다:
- 요구 사항 확인: 샘플, 견적 및 프로젝트 계획 제공.
- Formula R&D: 시장 동향 및 고객 요구 사항에 따라 개발되었습니다.
- GMP 생산: 클린룸 환경에서의 유화, 혼합, 충전 및 포장.
- 품질 관리: 각 배치에 대한 pH, 점도, 안정성 및 미생물 테스트.
Q4. Lomei는 제품 안전성을 어떻게 보장하나요? 제품이 EU / FDA 규정을 준수하나요?
Lomei는 안전성, 안정성 및 효능의 핵심 원칙에 따라 운영됩니다.원자재에서 생산 환경 및 검사에 이르기까지 모든 과정은 GMP 기준을 준수합니다.각 배치는 안정성 테스트, 미생물 테스트를 거치며, 우리는 완전한 샘플 보존 및 추적 시스템을 유지합니다.
네, 우리는 EU 및 FDA 규정에 부합하는 포뮬러와 문서를 생산할 수 있으며, 목표 판매 시장에 맞게 조정할 수 있습니다.
Q5. Lomei 화장품 제품의 생산 리드 타임은 얼마입니까?
리드 타임은 협력 방식과 제품 복잡성에 따라 다릅니다. 일반적인 참고 사항은 다음과 같습니다:
- 턴키 (금형 + 포장 + 완제품) : 제품 구조 및 표면 마감에 따라 80–160일.
- 표준 포장 + 완제품: 60–90일, 금형 개발 시간을 절약합니다.
- 클라이언트 제공 포장: 30–60일 (치수, 재료 또는 내구성과 관련된 결함은 클라이언트의 책임입니다).
- 고객 제공 원자재: 30–60일 (품질 또는 안정성 문제는 고객의 책임입니다).
Q7. Lomei가 PIF 등록을 도와줄 수 있나요?
네.완전한 PIF 준비, SA 서명, 안정성 테스트, 미생물 테스트 및 방부제 도전 테스트(제3자 통해) 를 제공하여 EU 화장품 규정을 준수하는 브랜드를 지원합니다.
Q8. Lomei가 국제 배송이나 수출 문서에 도움을 줄 수 있나요?
네.INCI 성분 목록, COA, MSDS를 제공하며, 원활한 국제 배송을 위해 물류 조정, 세관 통관 및 수출 계획을 지원합니다.